Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

DBSWIN and VistaEasy Imaging Software

Номер K: K161444 · 2016-06-21

ЗаявительDuerr Dental AG
Дата решения2016-06-21
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

DBSWIN and VistaEasy Imaging Software is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Duerr Dental AG. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-21 under 510(k) number K161444. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DBSWIN and VistaEasy Imaging Software?

DBSWIN and VistaEasy Imaging Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-21. The listed applicant is Duerr Dental AG. The 510(k) number is K161444.

When did DBSWIN and VistaEasy Imaging Software receive FDA 510(k) clearance?

DBSWIN and VistaEasy Imaging Software received FDA 510(k) clearance on 2016-06-21, under 510(k) number K161444.

Who is the listed applicant for DBSWIN and VistaEasy Imaging Software?

The FDA 510(k) record lists Duerr Dental AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DBSWIN and VistaEasy Imaging Software?

The FDA product code for DBSWIN and VistaEasy Imaging Software is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Duerr Dental AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑