NeuroNav System, NeuroSmart System
Номер K: K172042 · 2018-02-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NeuroNav System, NeuroSmart System?
NeuroNav System, NeuroSmart System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27. The listed applicant is Alpha Omega Engineering , Ltd.. The 510(k) number is K172042.
When did NeuroNav System, NeuroSmart System receive FDA 510(k) clearance?
NeuroNav System, NeuroSmart System received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27, under 510(k) number K172042.
Who is the listed applicant for NeuroNav System, NeuroSmart System?
The FDA 510(k) record lists Alpha Omega Engineering , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NeuroNav System, NeuroSmart System?
The FDA product code for NeuroNav System, NeuroSmart System is GZL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Alpha Omega Engineering , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GZL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама