Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Reprocessed Covidien Trocar

Номер K: K172093 · 2017-10-05

ЗаявительRenovo, Inc.
Дата решения2017-10-05
Код продуктаNLM
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Reprocessed Covidien Trocar is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renovo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05 under 510(k) number K172093. The device is classified under product code NLM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Reprocessed Covidien Trocar?

Reprocessed Covidien Trocar is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05. The listed applicant is Renovo, Inc.. The 510(k) number is K172093.

When did Reprocessed Covidien Trocar receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed Covidien Trocar received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05, under 510(k) number K172093.

Who is the listed applicant for Reprocessed Covidien Trocar?

The FDA 510(k) record lists Renovo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed Covidien Trocar?

The FDA product code for Reprocessed Covidien Trocar is NLM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Renovo, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K173740Reprocessed DePuy Mitek Ablation WandK173741Reprocessed ArthoCare Ablation WandK172647Reprocessed ArthroCare ENT CoblatorK172097Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar SleevesK172092Reprocessed Shavers/Burs

Связанные устройства (Код: NLM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K201511Reprocessed Endoscopic Trocars and SleevesStryker Sustainability SolutionsK182828Medline ReNewal Reprocessed Carter-Thomason Needle Point Suture PasserSurgical Instrument Service and Savings, Inc.K172097Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar SleevesRenovo, Inc.K160740Medline ReNewal Reprocessed ENDOPATH XCEL Trocar with OPTIVIEW TechnologySurgical Instrument Service and Savings, Inc.K153258Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical TrocarsSurgical Instrument Service and Savings (Dba Medline Renewal

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑