Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar Sleeves — FDA 510(k) K172097

Описание устройства

Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar Sleeves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renovo, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06 under 510(k) number K172097. The device is classified under product code NLM. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar Sleeves?

Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar Sleeves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is Renovo, Inc.. The 510(k) number is K172097.

When did Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar Sleeves receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar Sleeves received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K172097.

Who is the listed applicant for Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar Sleeves?

The FDA 510(k) record lists Renovo, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar Sleeves?

The FDA product code for Reprocessed Ethicon Bladeless Trocars; Reprocessed Ethicon Universal Trocar Sleeves is NLM.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Renovo, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K173740Reprocessed DePuy Mitek Ablation Wand K173741Reprocessed ArthoCare Ablation Wand K172647Reprocessed ArthroCare ENT Coblator K172093Reprocessed Covidien Trocar K172092Reprocessed Shavers/Burs

Связанные устройства (Код: NLM)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K201511Reprocessed Endoscopic Trocars and SleevesStryker Sustainability Solutions K182828Medline ReNewal Reprocessed Carter-Thomason Needle Point Suture PasserSurgical Instrument Service and Savings, Inc.K172093Reprocessed Covidien TrocarRenovo, Inc.K160740Medline ReNewal Reprocessed ENDOPATH XCEL Trocar with OPTIVIEW TechnologySurgical Instrument Service and Savings, Inc.K153258Medline ReNewal Reprocessed Versaport V2 Bladeless Optical TrocarsSurgical Instrument Service and Savings (Dba Medline Renewal

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.