Medical Video Endoscope System
Номер K: K172098 · 2017-08-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Medical Video Endoscope System?
Medical Video Endoscope System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31. The listed applicant is Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K172098.
When did Medical Video Endoscope System receive FDA 510(k) clearance?
Medical Video Endoscope System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-31, under 510(k) number K172098.
Who is the listed applicant for Medical Video Endoscope System?
The FDA 510(k) record lists Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Medical Video Endoscope System?
The FDA product code for Medical Video Endoscope System is FGB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FGB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама