Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Pusen Eview Medical Video Endoscope Image Processor

Номер K: K190648 · 2019-03-29

Дата решения2019-03-29
Код продуктаFET
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Pusen Eview Medical Video Endoscope Image Processor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29 under 510(k) number K190648. The device is classified under product code FET. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pusen Eview Medical Video Endoscope Image Processor?

Pusen Eview Medical Video Endoscope Image Processor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29. The listed applicant is Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K190648.

When did Pusen Eview Medical Video Endoscope Image Processor receive FDA 510(k) clearance?

Pusen Eview Medical Video Endoscope Image Processor received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29, under 510(k) number K190648.

Who is the listed applicant for Pusen Eview Medical Video Endoscope Image Processor?

The FDA 510(k) record lists Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pusen Eview Medical Video Endoscope Image Processor?

The FDA product code for Pusen Eview Medical Video Endoscope Image Processor is FET.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Zhuhai Pusen Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: FET)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑