FDA 510(k)

VPOD ITPR

Номер K: K172388 · 2017-12-22

ЗаявительAdvanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF

Дата решения2017-12-22

Код продуктаBWF

Консультативный комитетAN

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VPOD ITPR is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22 under 510(k) number K172388. The device is classified under product code BWF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VPOD ITPR?

VPOD ITPR is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22. The listed applicant is Advanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF. The 510(k) number is K172388.

When did VPOD ITPR receive FDA 510(k) clearance?

VPOD ITPR received FDA 510(k) clearance on 2017-12-22, under 510(k) number K172388.

Who is the listed applicant for VPOD ITPR?

The FDA 510(k) record lists Advanced Circulatory System, A Wholly Owned Subsidiary OF as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VPOD ITPR?

The FDA product code for VPOD ITPR is BWF.

Связанные устройства (Код: BWF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241152InSeeTidal Medical Technologies, LLC K233855AllPEPEnchant Tek Co. , Ltd.K221058LungTrainer (MD2 & MD3)Lung Trainers, LLC K222018Breathe+Peep Medical, LLC Dba Go2 Devices K220565Hudson RCI Triflo II Incentive Deep Breathing ExerciserMedline Industries, Inc.K203378PulsehalerRespinova, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.