Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device — FDA 510(k) K172392

Описание устройства

Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 4Web, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-07 under 510(k) number K172392. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device?

Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-07. The listed applicant is 4Web, Inc.. The 510(k) number is K172392.

When did Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?

Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2017-11-07, under 510(k) number K172392.

Who is the listed applicant for Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device?

The FDA 510(k) record lists 4Web, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device?

The FDA product code for Lateral Spinal Truss System (LSTS) Interbody Fusion Device is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где 4Web, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253201Lumbar Spine Truss System - Plating Solution (LSTS-PS)K203065Lumbar Spine Truss System Plating Solution (LSTS-PS)K200002Anterior Spine Truss System – Stand Alone (ASTS-SA) Interbody Fusion Device K190870Cervical Spinal Truss System-Stand Alone (CSTS-SA)K190926Hammertoe Truss System (HTS)K172294Osteotomy Truss System (OTS)

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.