Ingenuity TF
Номер K: K172406 · 2017-10-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ingenuity TF?
Ingenuity TF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06. The listed applicant is Philips Medical Systems (Cleveland), Inc.. The 510(k) number is K172406.
When did Ingenuity TF receive FDA 510(k) clearance?
Ingenuity TF received FDA 510(k) clearance on 2017-10-06, under 510(k) number K172406.
Who is the listed applicant for Ingenuity TF?
The FDA 510(k) record lists Philips Medical Systems (Cleveland), Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ingenuity TF?
The FDA product code for Ingenuity TF is KPS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Philips Medical Systems (Cleveland), Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама