Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RoyalGuard Surgical Gown, i600, Breathable

Номер K: K172445 · 2017-12-08

Дата решения2017-12-08
Код продуктаFYA
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

RoyalGuard Surgical Gown, i600, Breathable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gri Medical & Electrical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08 under 510(k) number K172445. The device is classified under product code FYA. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the RoyalGuard Surgical Gown, i600, Breathable?

RoyalGuard Surgical Gown, i600, Breathable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08. The listed applicant is Gri Medical & Electrical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K172445.

When did RoyalGuard Surgical Gown, i600, Breathable receive FDA 510(k) clearance?

RoyalGuard Surgical Gown, i600, Breathable received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08, under 510(k) number K172445.

Who is the listed applicant for RoyalGuard Surgical Gown, i600, Breathable?

The FDA 510(k) record lists Gri Medical & Electrical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RoyalGuard Surgical Gown, i600, Breathable?

The FDA product code for RoyalGuard Surgical Gown, i600, Breathable is FYA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Gri Medical & Electrical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FYA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑