Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Idys™ TLIF 3DTi Cages

Номер K: K172465 · 2017-12-15

ЗаявительClariance, Sas
Дата решения2017-12-15
Код продуктаMAX
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Idys™ TLIF 3DTi Cages is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clariance, Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15 under 510(k) number K172465. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Idys™ TLIF 3DTi Cages?

Idys™ TLIF 3DTi Cages is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15. The listed applicant is Clariance, Sas. The 510(k) number is K172465.

When did Idys™ TLIF 3DTi Cages receive FDA 510(k) clearance?

Idys™ TLIF 3DTi Cages received FDA 510(k) clearance on 2017-12-15, under 510(k) number K172465.

Who is the listed applicant for Idys™ TLIF 3DTi Cages?

The FDA 510(k) record lists Clariance, Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Idys™ TLIF 3DTi Cages?

The FDA product code for Idys™ TLIF 3DTi Cages is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Clariance, Sas указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑