FDA 510(k)

Idys ALIF ZP 3DTi

Номер K: K200920 · 2020-05-29

Дата решения2020-05-29

Код продуктаMAX

Консультативный комитетOR

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Idys ALIF ZP 3DTi is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clariance, Sas. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29 under 510(k) number K200920. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Idys ALIF ZP 3DTi?

Idys ALIF ZP 3DTi is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29. The listed applicant is Clariance, Sas. The 510(k) number is K200920.

When did Idys ALIF ZP 3DTi receive FDA 510(k) clearance?

Idys ALIF ZP 3DTi received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29, under 510(k) number K200920.

Who is the listed applicant for Idys ALIF ZP 3DTi?

The FDA 510(k) record lists Clariance, Sas as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Idys ALIF ZP 3DTi?

The FDA product code for Idys ALIF ZP 3DTi is MAX.

Другие записи, где Clariance, Sas указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202032Idys LLIF 3DTi K202956Erisma LP Navigated Instruments K192168Idys ALIF ZP 3DTi K191263Idys ALIF TiVac K183259Idys™ TLIF TiVac K172465Idys™ TLIF 3DTi Cages

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.