NEOSHIELD
Номер K: K172499 · 2018-06-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NEOSHIELD?
NEOSHIELD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01. The listed applicant is JMS North America Corporation. The 510(k) number is K172499.
When did NEOSHIELD receive FDA 510(k) clearance?
NEOSHIELD received FDA 510(k) clearance on 2018-06-01, under 510(k) number K172499.
Who is the listed applicant for NEOSHIELD?
The FDA 510(k) record lists JMS North America Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NEOSHIELD?
The FDA product code for NEOSHIELD is ONB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где JMS North America Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ONB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама