Cytology Brush
Номер K: K172663 · 2018-03-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cytology Brush?
Cytology Brush is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K172663.
When did Cytology Brush receive FDA 510(k) clearance?
Cytology Brush received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05, under 510(k) number K172663.
Who is the listed applicant for Cytology Brush?
The FDA 510(k) record lists Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cytology Brush?
The FDA product code for Cytology Brush is FDX.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FDX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама