MagVita TMS Therapy w/MagPro R20
Номер K: K172667 · 2017-10-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MagVita TMS Therapy w/MagPro R20?
MagVita TMS Therapy w/MagPro R20 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. The 510(k) number is K172667.
When did MagVita TMS Therapy w/MagPro R20 receive FDA 510(k) clearance?
MagVita TMS Therapy w/MagPro R20 received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05, under 510(k) number K172667.
Who is the listed applicant for MagVita TMS Therapy w/MagPro R20?
The FDA 510(k) record lists Tonica Elektronik A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MagVita TMS Therapy w/MagPro R20?
The FDA product code for MagVita TMS Therapy w/MagPro R20 is OBP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Tonica Elektronik A/S указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OBP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама