MESIRE - Balloon Sinus Dilatation System
Номер K: K172737 · 2017-12-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MESIRE - Balloon Sinus Dilatation System?
MESIRE - Balloon Sinus Dilatation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12. The listed applicant is M/S. Meril Life Sciences Private Limited. The 510(k) number is K172737.
When did MESIRE - Balloon Sinus Dilatation System receive FDA 510(k) clearance?
MESIRE - Balloon Sinus Dilatation System received FDA 510(k) clearance on 2017-12-12, under 510(k) number K172737.
Who is the listed applicant for MESIRE - Balloon Sinus Dilatation System?
The FDA 510(k) record lists M/S. Meril Life Sciences Private Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MESIRE - Balloon Sinus Dilatation System?
The FDA product code for MESIRE - Balloon Sinus Dilatation System is LRC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LRC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама