Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

MMPC-4127F1

Номер K: K172922 · 2017-12-21

ЗаявительBarco N.V.
Дата решения2017-12-21
Код продуктаPZZ
Консультативный комитетPA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

MMPC-4127F1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Barco N.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21 under 510(k) number K172922. The device is classified under product code PZZ. It was reviewed by the PA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MMPC-4127F1?

MMPC-4127F1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21. The listed applicant is Barco N.V.. The 510(k) number is K172922.

When did MMPC-4127F1 receive FDA 510(k) clearance?

MMPC-4127F1 received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21, under 510(k) number K172922.

Who is the listed applicant for MMPC-4127F1?

The FDA 510(k) record lists Barco N.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MMPC-4127F1?

The FDA product code for MMPC-4127F1 is PZZ.

Другие записи, где Barco N.V. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: PZZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑