Coronis OneLook
Номер K: K242008 · 2024-08-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Coronis OneLook?
Coronis OneLook is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02. The listed applicant is Barco N.V.. The 510(k) number is K242008.
When did Coronis OneLook receive FDA 510(k) clearance?
Coronis OneLook received FDA 510(k) clearance on 2024-08-02, under 510(k) number K242008.
Who is the listed applicant for Coronis OneLook?
The FDA 510(k) record lists Barco N.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Coronis OneLook?
The FDA product code for Coronis OneLook is PGY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Barco N.V. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PGY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама