Destiknee™ Total Knee System
Номер K: K172936 · 2017-11-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Destiknee™ Total Knee System?
Destiknee™ Total Knee System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30. The listed applicant is Meril Healthcare Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K172936.
When did Destiknee™ Total Knee System receive FDA 510(k) clearance?
Destiknee™ Total Knee System received FDA 510(k) clearance on 2017-11-30, under 510(k) number K172936.
Who is the listed applicant for Destiknee™ Total Knee System?
The FDA 510(k) record lists Meril Healthcare Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Destiknee™ Total Knee System?
The FDA product code for Destiknee™ Total Knee System is JWH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Meril Healthcare Pvt. , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JWH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама