Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Latitud™ Hip Replacement System

Номер K: K222436 · 2023-05-09

Дата решения2023-05-09
Код продуктаLPH
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Latitud™ Hip Replacement System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Meril Healthcare Pvt. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09 under 510(k) number K222436. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Latitud™ Hip Replacement System?

Latitud™ Hip Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09. The listed applicant is Meril Healthcare Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K222436.

When did Latitud™ Hip Replacement System receive FDA 510(k) clearance?

Latitud™ Hip Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09, under 510(k) number K222436.

Who is the listed applicant for Latitud™ Hip Replacement System?

The FDA 510(k) record lists Meril Healthcare Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Latitud™ Hip Replacement System?

The FDA product code for Latitud™ Hip Replacement System is LPH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Meril Healthcare Pvt. , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: LPH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑