Latitud™ Hip Replacement System
Номер K: K222436 · 2023-05-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Latitud™ Hip Replacement System?
Latitud™ Hip Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09. The listed applicant is Meril Healthcare Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K222436.
When did Latitud™ Hip Replacement System receive FDA 510(k) clearance?
Latitud™ Hip Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2023-05-09, under 510(k) number K222436.
Who is the listed applicant for Latitud™ Hip Replacement System?
The FDA 510(k) record lists Meril Healthcare Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Latitud™ Hip Replacement System?
The FDA product code for Latitud™ Hip Replacement System is LPH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Meril Healthcare Pvt. , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LPH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама