Latitud Hip Replacement System
Номер K: K183532 · 2019-07-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Latitud Hip Replacement System?
Latitud Hip Replacement System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18. The listed applicant is Meril Healthcare Pvt. , Ltd.. The 510(k) number is K183532.
When did Latitud Hip Replacement System receive FDA 510(k) clearance?
Latitud Hip Replacement System received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18, under 510(k) number K183532.
Who is the listed applicant for Latitud Hip Replacement System?
The FDA 510(k) record lists Meril Healthcare Pvt. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Latitud Hip Replacement System?
The FDA product code for Latitud Hip Replacement System is LZO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Meril Healthcare Pvt. , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LZO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама