Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath
Номер K: K172995 · 2017-11-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath?
Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21. The listed applicant is Terumo Medical Corporation. The 510(k) number is K172995.
When did Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath receive FDA 510(k) clearance?
Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21, under 510(k) number K172995.
Who is the listed applicant for Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath?
The FDA 510(k) record lists Terumo Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath?
The FDA product code for Destination Carotid Guiding Sheath, Destination Peripheral Guiding Sheath, Destination Renal Guiding Sheath is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Terumo Medical Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама