Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TR BAND Radial Compression Device

Номер K: K213531 · 2021-12-20

ЗаявительTerumo Medical Corporation
Дата решения2021-12-20
Код продуктаDXC
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TR BAND Radial Compression Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Terumo Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20 under 510(k) number K213531. The device is classified under product code DXC. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TR BAND Radial Compression Device?

TR BAND Radial Compression Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20. The listed applicant is Terumo Medical Corporation. The 510(k) number is K213531.

When did TR BAND Radial Compression Device receive FDA 510(k) clearance?

TR BAND Radial Compression Device received FDA 510(k) clearance on 2021-12-20, under 510(k) number K213531.

Who is the listed applicant for TR BAND Radial Compression Device?

The FDA 510(k) record lists Terumo Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TR BAND Radial Compression Device?

The FDA product code for TR BAND Radial Compression Device is DXC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Terumo Medical Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: DXC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑