R2P Destination Slender Guiding Sheath
Номер K: K193125 · 2020-01-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the R2P Destination Slender Guiding Sheath?
R2P Destination Slender Guiding Sheath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-06. The listed applicant is Terumo Medical Corporation. The 510(k) number is K193125.
When did R2P Destination Slender Guiding Sheath receive FDA 510(k) clearance?
R2P Destination Slender Guiding Sheath received FDA 510(k) clearance on 2020-01-06, under 510(k) number K193125.
Who is the listed applicant for R2P Destination Slender Guiding Sheath?
The FDA 510(k) record lists Terumo Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for R2P Destination Slender Guiding Sheath?
The FDA product code for R2P Destination Slender Guiding Sheath is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Terumo Medical Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама