SURECELL Gelling Fiber Wound Dressing
Номер K: K173005 · 2018-05-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SURECELL Gelling Fiber Wound Dressing?
SURECELL Gelling Fiber Wound Dressing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-25. The listed applicant is Jiangsu Newvalue Medical Producst Co.,Ltd. The 510(k) number is K173005.
When did SURECELL Gelling Fiber Wound Dressing receive FDA 510(k) clearance?
SURECELL Gelling Fiber Wound Dressing received FDA 510(k) clearance on 2018-05-25, under 510(k) number K173005.
Who is the listed applicant for SURECELL Gelling Fiber Wound Dressing?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Newvalue Medical Producst Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SURECELL Gelling Fiber Wound Dressing?
The FDA product code for SURECELL Gelling Fiber Wound Dressing is KGN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KGN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама