DC-30/DC-32/DC-28/DC-26/DC-25 Diagnostic Ultrasound System — FDA 510(k) K173369

Описание устройства

DC-30/DC-32/DC-28/DC-26/DC-25 Diagnostic Ultrasound System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13 under 510(k) number K173369. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the DC-30/DC-32/DC-28/DC-26/DC-25 Diagnostic Ultrasound System?

DC-30/DC-32/DC-28/DC-26/DC-25 Diagnostic Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13. The listed applicant is Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K173369.

When did DC-30/DC-32/DC-28/DC-26/DC-25 Diagnostic Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?

DC-30/DC-32/DC-28/DC-26/DC-25 Diagnostic Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2017-12-13, under 510(k) number K173369.

Who is the listed applicant for DC-30/DC-32/DC-28/DC-26/DC-25 Diagnostic Ultrasound System?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DC-30/DC-32/DC-28/DC-26/DC-25 Diagnostic Ultrasound System?

The FDA product code for DC-30/DC-32/DC-28/DC-26/DC-25 Diagnostic Ultrasound System is IYN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221267VS 8 Vital Signs Monitor, VS 8A Vital Signs Monitor, VS 9 Vital Signs Monitor K222754ViewMate Multi Ultrasound System K202785Resona R9,Resona R9 Exp,Resona R9 Pro,Resona R9S, Nuewa R9,Nuewa R9 Exp,Nuewa R9 Pro,Nuewa R9S,Resona 7,Resona 7CV,Resona 7EXP,Resona 7S, Resona 7OB,Resona 7PRO,Imagyn 7,Resona Y Diagnostic Ultrasound System K171233Resona 7/Resona 7CV/Resona 7EXP/Resona 7S/Resona 7OB Diagnostic Ultrasound System K170712Монитор жизненных показателей Accutorr 7/VS-900

Связанные устройства (Код: IYN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.