ViewMate Multi Ultrasound System
Номер K: K222754 · 2022-11-09
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ViewMate Multi Ultrasound System?
ViewMate Multi Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-11-09. The listed applicant is Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K222754.
When did ViewMate Multi Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
ViewMate Multi Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2022-11-09, under 510(k) number K222754.
Who is the listed applicant for ViewMate Multi Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ViewMate Multi Ultrasound System?
The FDA product code for ViewMate Multi Ultrasound System is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Mindray Bio-Meidcal Electronics Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама