Injection Screw
Номер K: K173556 · 2018-07-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Injection Screw?
Injection Screw is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-13. The listed applicant is Biedermann Medtech, Inc.. The 510(k) number is K173556.
When did Injection Screw receive FDA 510(k) clearance?
Injection Screw received FDA 510(k) clearance on 2018-07-13, under 510(k) number K173556.
Who is the listed applicant for Injection Screw?
The FDA 510(k) record lists Biedermann Medtech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Injection Screw?
The FDA product code for Injection Screw is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HWC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама