Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Magseed Magnetic Marker Systtem

Номер K: K173587 · 2018-02-16

ЗаявительEndomagnetics Ltd.,
Дата решения2018-02-16
Код продуктаNEU
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Magseed Magnetic Marker Systtem is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16 under 510(k) number K173587. The device is classified under product code NEU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Magseed Magnetic Marker Systtem?

Magseed Magnetic Marker Systtem is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Endomagnetics Ltd.,. The 510(k) number is K173587.

When did Magseed Magnetic Marker Systtem receive FDA 510(k) clearance?

Magseed Magnetic Marker Systtem received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16, under 510(k) number K173587.

Who is the listed applicant for Magseed Magnetic Marker Systtem?

The FDA 510(k) record lists Endomagnetics Ltd., as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Magseed Magnetic Marker Systtem?

The FDA product code for Magseed Magnetic Marker Systtem is NEU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Endomagnetics Ltd., указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NEU)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑