Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Trilor Disks, Blocks and Arches

Номер K: K173643 · 2018-02-24

ЗаявительBioloren S.R.L.
Дата решения2018-02-24
Код продуктаEBF
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Trilor Disks, Blocks and Arches is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioloren S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-24 under 510(k) number K173643. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Trilor Disks, Blocks and Arches?

Trilor Disks, Blocks and Arches is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-24. The listed applicant is Bioloren S.R.L.. The 510(k) number is K173643.

When did Trilor Disks, Blocks and Arches receive FDA 510(k) clearance?

Trilor Disks, Blocks and Arches received FDA 510(k) clearance on 2018-02-24, under 510(k) number K173643.

Who is the listed applicant for Trilor Disks, Blocks and Arches?

The FDA 510(k) record lists Bioloren S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trilor Disks, Blocks and Arches?

The FDA product code for Trilor Disks, Blocks and Arches is EBF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: EBF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262982Core·it DualSpident Co., Ltd.K262202Cerasmart ForteGC America, Inc.K261695Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261485Tetric plus Fill;Tetric plus FlowIvoclar Vivadent, Inc.K262228Transcend Bulk Fill Flowable CompositeUltradent Products, Inc.K261246SRGC-06GC America, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑