Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

K-D Balance

Номер K: K173669 · 2018-04-02

ЗаявительKing-Devick Technologies, Inc.
Дата решения2018-04-02
Код продуктаLXV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

K-D Balance is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is King-Devick Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02 under 510(k) number K173669. The device is classified under product code LXV. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the K-D Balance?

K-D Balance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02. The listed applicant is King-Devick Technologies, Inc.. The 510(k) number is K173669.

When did K-D Balance receive FDA 510(k) clearance?

K-D Balance received FDA 510(k) clearance on 2018-04-02, under 510(k) number K173669.

Who is the listed applicant for K-D Balance?

The FDA 510(k) record lists King-Devick Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for K-D Balance?

The FDA product code for K-D Balance is LXV.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LXV)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220231GyroStimUltrathera Technologies, Inc.K200529OrionInteracoustics A/SK192652TRVInteracoustics A/SK183661ClearEdge Balance SystemQuadrant BiosciencesK190735EQ BalanceUpright Science, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑