Greenmedi Safety Filter Syringe
Номер K: K173743 · 2019-01-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Greenmedi Safety Filter Syringe?
Greenmedi Safety Filter Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28. The listed applicant is Sang-A Frontec Co., Ltd.. The 510(k) number is K173743.
When did Greenmedi Safety Filter Syringe receive FDA 510(k) clearance?
Greenmedi Safety Filter Syringe received FDA 510(k) clearance on 2019-01-28, under 510(k) number K173743.
Who is the listed applicant for Greenmedi Safety Filter Syringe?
The FDA 510(k) record lists Sang-A Frontec Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Greenmedi Safety Filter Syringe?
The FDA product code for Greenmedi Safety Filter Syringe is MEG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MEG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама