EchoMD Automated Ejection Fraction Software
Номер K: K173780 · 2018-06-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EchoMD Automated Ejection Fraction Software?
EchoMD Automated Ejection Fraction Software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-14. The listed applicant is Bay Labs, Inc.. The 510(k) number is K173780.
When did EchoMD Automated Ejection Fraction Software receive FDA 510(k) clearance?
EchoMD Automated Ejection Fraction Software received FDA 510(k) clearance on 2018-06-14, under 510(k) number K173780.
Who is the listed applicant for EchoMD Automated Ejection Fraction Software?
The FDA 510(k) record lists Bay Labs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EchoMD Automated Ejection Fraction Software?
The FDA product code for EchoMD Automated Ejection Fraction Software is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама