Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Voutia™

Номер K: K173808 · 2018-07-27

ЗаявительJeffrey Ward Cash, Dds
Дата решения2018-07-27
Код продуктаLFD
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Voutia™ is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jeffrey Ward Cash, Dds. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27 under 510(k) number K173808. The device is classified under product code LFD. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Voutia™?

Voutia™ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27. The listed applicant is Jeffrey Ward Cash, Dds. The 510(k) number is K173808.

When did Voutia™ receive FDA 510(k) clearance?

Voutia™ received FDA 510(k) clearance on 2018-07-27, under 510(k) number K173808.

Who is the listed applicant for Voutia™?

The FDA 510(k) record lists Jeffrey Ward Cash, Dds as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Voutia™?

The FDA product code for Voutia™ is LFD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LFD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253778Allday Увлажняющий ПолоскательElevate Oral CareK250390CloSYS® Dry Mouth Sensitive Mouth RinseRowpar Pharmaceuticals, Inc.K240508Salivea Dry Mouth Moisturizing Gel (Dry Mouth Moisturizing Gel)Laclede, Inc.K234015Caphosol® Artifical Saliva (32 doses sachet box)Eusa Pharma (Uk) LimitedK231205GuruNanda Dry Mouth Oral Rinse and GuruNanda Dry Mouth Oral SprayGurunanda, LLCK202689Dentilube SprayOxy2plus, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑