Disposable BreathSensor Adult, Disposable BreathSensor Small Adult / Child, Disposable BreathSensor Preemie, Disposable BreathSensor Infant
Номер K: K180001 · 2019-09-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Disposable BreathSensor Adult, Disposable BreathSensor Small Adult / Child, Disposable BreathSensor Preemie, Disposable BreathSensor Infant?
Disposable BreathSensor Adult, Disposable BreathSensor Small Adult / Child, Disposable BreathSensor Preemie, Disposable BreathSensor Infant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-27. The listed applicant is Embla Systems. The 510(k) number is K180001.
When did Disposable BreathSensor Adult, Disposable BreathSensor Small Adult / Child, Disposable BreathSensor Preemie, Disposable BreathSensor Infant receive FDA 510(k) clearance?
Disposable BreathSensor Adult, Disposable BreathSensor Small Adult / Child, Disposable BreathSensor Preemie, Disposable BreathSensor Infant received FDA 510(k) clearance on 2019-09-27, under 510(k) number K180001.
Who is the listed applicant for Disposable BreathSensor Adult, Disposable BreathSensor Small Adult / Child, Disposable BreathSensor Preemie, Disposable BreathSensor Infant?
The FDA 510(k) record lists Embla Systems as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable BreathSensor Adult, Disposable BreathSensor Small Adult / Child, Disposable BreathSensor Preemie, Disposable BreathSensor Infant?
The FDA product code for Disposable BreathSensor Adult, Disposable BreathSensor Small Adult / Child, Disposable BreathSensor Preemie, Disposable BreathSensor Infant is MNR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Embla Systems указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MNR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама