Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Breast BI 7 MR Coil 1.5T Mammavention

Номер K: K180123 · 2018-02-16

ЗаявительNoras Mri Products GmbH
Дата решения2018-02-16
Код продуктаMOS
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Breast BI 7 MR Coil 1.5T Mammavention is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Noras Mri Products GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16 under 510(k) number K180123. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Breast BI 7 MR Coil 1.5T Mammavention?

Breast BI 7 MR Coil 1.5T Mammavention is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16. The listed applicant is Noras Mri Products GmbH. The 510(k) number is K180123.

When did Breast BI 7 MR Coil 1.5T Mammavention receive FDA 510(k) clearance?

Breast BI 7 MR Coil 1.5T Mammavention received FDA 510(k) clearance on 2018-02-16, under 510(k) number K180123.

Who is the listed applicant for Breast BI 7 MR Coil 1.5T Mammavention?

The FDA 510(k) record lists Noras Mri Products GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Breast BI 7 MR Coil 1.5T Mammavention?

The FDA product code for Breast BI 7 MR Coil 1.5T Mammavention is MOS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Noras Mri Products GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MOS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑