Imbio Segmentation Editing Tool software
Номер K: K180129 · 2018-03-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Imbio Segmentation Editing Tool software?
Imbio Segmentation Editing Tool software is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16. The listed applicant is Imbio, LLC. The 510(k) number is K180129.
When did Imbio Segmentation Editing Tool software receive FDA 510(k) clearance?
Imbio Segmentation Editing Tool software received FDA 510(k) clearance on 2018-03-16, under 510(k) number K180129.
Who is the listed applicant for Imbio Segmentation Editing Tool software?
The FDA 510(k) record lists Imbio, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Imbio Segmentation Editing Tool software?
The FDA product code for Imbio Segmentation Editing Tool software is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Imbio, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама