MC3 Jugular Dual Lumen Catheter — FDA 510(k) K180151

Описание устройства

MC3 Jugular Dual Lumen Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mc3 Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16 under 510(k) number K180151. The device is classified under product code PZS. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MC3 Jugular Dual Lumen Catheter?

MC3 Jugular Dual Lumen Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16. The listed applicant is Mc3 Incorporated. The 510(k) number is K180151.

When did MC3 Jugular Dual Lumen Catheter receive FDA 510(k) clearance?

MC3 Jugular Dual Lumen Catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16, under 510(k) number K180151.

Who is the listed applicant for MC3 Jugular Dual Lumen Catheter?

The FDA 510(k) record lists Mc3 Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MC3 Jugular Dual Lumen Catheter?

The FDA product code for MC3 Jugular Dual Lumen Catheter is PZS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Mc3 Incorporated указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K191935Nautilus Smart ECMO Module K182914MC3 Vascular Access Kit 21030 K171610MC3 QuickFlow Dual Lumen Catheter

Связанные устройства (Код: PZS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232480ProtekDuo Veno-Venous Cannula SetsCardiacassist, Inc.K203409MC3 Crescent Jugular Dual Lumen CatheterMc3, Inc.K171610MC3 QuickFlow Dual Lumen CatheterMc3 Incorporated

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.