Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

EEG-Now

Номер K: K180524 · 2018-05-18

ЗаявительEncephalodynamics, Inc.
Дата решения2018-05-18
Код продуктаGXY
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

EEG-Now is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Encephalodynamics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18 under 510(k) number K180524. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the EEG-Now?

EEG-Now is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18. The listed applicant is Encephalodynamics, Inc.. The 510(k) number is K180524.

When did EEG-Now receive FDA 510(k) clearance?

EEG-Now received FDA 510(k) clearance on 2018-05-18, under 510(k) number K180524.

Who is the listed applicant for EEG-Now?

The FDA 510(k) record lists Encephalodynamics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EEG-Now?

The FDA product code for EEG-Now is GXY.

Связанные устройства (Код: GXY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑