Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GC70, GU60A&GU60A-65, GF50, GF50A, GR40CW, and GM85

Номер K: K180543 · 2018-05-24

ЗаявительSamsung Electronics Co., Ltd.
Дата решения2018-05-24
Код продуктаKPR
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GC70, GU60A&GU60A-65, GF50, GF50A, GR40CW, and GM85 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Samsung Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-24 under 510(k) number K180543. The device is classified under product code KPR. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GC70, GU60A&GU60A-65, GF50, GF50A, GR40CW, and GM85?

GC70, GU60A&GU60A-65, GF50, GF50A, GR40CW, and GM85 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-24. The listed applicant is Samsung Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K180543.

When did GC70, GU60A&GU60A-65, GF50, GF50A, GR40CW, and GM85 receive FDA 510(k) clearance?

GC70, GU60A&GU60A-65, GF50, GF50A, GR40CW, and GM85 received FDA 510(k) clearance on 2018-05-24, under 510(k) number K180543.

Who is the listed applicant for GC70, GU60A&GU60A-65, GF50, GF50A, GR40CW, and GM85?

The FDA 510(k) record lists Samsung Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GC70, GU60A&GU60A-65, GF50, GF50A, GR40CW, and GM85?

The FDA product code for GC70, GU60A&GU60A-65, GF50, GF50A, GR40CW, and GM85 is KPR.

Другие записи, где Samsung Electronics Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260481GC85AK261187Hearing Aid FeatureK261011Функция апноэ сна (v2.0)K242651GM85K242478GF85 (models GF85-3P, GF85-SP)K240909Samsung ECG App v 1.3 (ECG)

Посмотреть все 26 устройств →

Связанные устройства (Код: KPR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260227EXSYS DEXi (EXSYS DEXi-S40S); EXSYS DEXi (EXSYS DEXi-S40P); EXSYS DEXi (EXSYS DEXi-S40T); EXSYS DEXi (EXSYS DEXi-S50HDRTECH CorporationK260488MULTIX Impact; MULTIX Impact CSiemens Medical Solutions USA, Inc.K260481GC85ASamsung Electronics Co., Ltd.K260482DRE DuoJpi Healthcare Co, Ltd.K253446AeroDR TX c02Dk Medical Systems Co., Ltd.K250954DRX-Evolution Plus X-ray System, DRX-Compass Mobile X-ray System, Lux HD 35 detector, Lux HD 43 detectorCarestream Health

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑