Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TrojanTM Azul Personal Lubricant (H2O Sensitive Touch Personal Lubricant)

Номер K: K180764 · 2018-08-01

ЗаявительChurch & Dwight Co., Inc.
Дата решения2018-08-01
Код продуктаNUC
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TrojanTM Azul Personal Lubricant (H2O Sensitive Touch Personal Lubricant) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Church & Dwight Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-01 under 510(k) number K180764. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TrojanTM Azul Personal Lubricant (H2O Sensitive Touch Personal Lubricant)?

TrojanTM Azul Personal Lubricant (H2O Sensitive Touch Personal Lubricant) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-01. The listed applicant is Church & Dwight Co., Inc.. The 510(k) number is K180764.

When did TrojanTM Azul Personal Lubricant (H2O Sensitive Touch Personal Lubricant) receive FDA 510(k) clearance?

TrojanTM Azul Personal Lubricant (H2O Sensitive Touch Personal Lubricant) received FDA 510(k) clearance on 2018-08-01, under 510(k) number K180764.

Who is the listed applicant for TrojanTM Azul Personal Lubricant (H2O Sensitive Touch Personal Lubricant)?

The FDA 510(k) record lists Church & Dwight Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TrojanTM Azul Personal Lubricant (H2O Sensitive Touch Personal Lubricant)?

The FDA product code for TrojanTM Azul Personal Lubricant (H2O Sensitive Touch Personal Lubricant) is NUC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Church & Dwight Co., Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: NUC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑