Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TROJAN Fire & Ice lubricated male natural rubber latex condom

Номер K: K221906 · 2022-09-28

ЗаявительChurch & Dwight Co., Inc.
Дата решения2022-09-28
Код продуктаHIS
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TROJAN Fire & Ice lubricated male natural rubber latex condom is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Church & Dwight Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28 under 510(k) number K221906. The device is classified under product code HIS. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TROJAN Fire & Ice lubricated male natural rubber latex condom?

TROJAN Fire & Ice lubricated male natural rubber latex condom is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28. The listed applicant is Church & Dwight Co., Inc.. The 510(k) number is K221906.

When did TROJAN Fire & Ice lubricated male natural rubber latex condom receive FDA 510(k) clearance?

TROJAN Fire & Ice lubricated male natural rubber latex condom received FDA 510(k) clearance on 2022-09-28, under 510(k) number K221906.

Who is the listed applicant for TROJAN Fire & Ice lubricated male natural rubber latex condom?

The FDA 510(k) record lists Church & Dwight Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TROJAN Fire & Ice lubricated male natural rubber latex condom?

The FDA product code for TROJAN Fire & Ice lubricated male natural rubber latex condom is HIS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Church & Dwight Co., Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: HIS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑