Televere Podiatry X-Ray System HF
Номер K: K180765 · 2018-04-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Televere Podiatry X-Ray System HF?
Televere Podiatry X-Ray System HF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20. The listed applicant is Televere Systems, Inc.. The 510(k) number is K180765.
When did Televere Podiatry X-Ray System HF receive FDA 510(k) clearance?
Televere Podiatry X-Ray System HF received FDA 510(k) clearance on 2018-04-20, under 510(k) number K180765.
Who is the listed applicant for Televere Podiatry X-Ray System HF?
The FDA 510(k) record lists Televere Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Televere Podiatry X-Ray System HF?
The FDA product code for Televere Podiatry X-Ray System HF is KPR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Televere Systems, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама