Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

exGraft, exGraft Carbon ePTFE Vascular Grafts

Номер K: K180957 · 2018-08-21

ЗаявительPeca Labs
Дата решения2018-08-21
Код продуктаDSY
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

exGraft, exGraft Carbon ePTFE Vascular Grafts is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Peca Labs. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-21 under 510(k) number K180957. The device is classified under product code DSY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the exGraft, exGraft Carbon ePTFE Vascular Grafts?

exGraft, exGraft Carbon ePTFE Vascular Grafts is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-21. The listed applicant is Peca Labs. The 510(k) number is K180957.

When did exGraft, exGraft Carbon ePTFE Vascular Grafts receive FDA 510(k) clearance?

exGraft, exGraft Carbon ePTFE Vascular Grafts received FDA 510(k) clearance on 2018-08-21, under 510(k) number K180957.

Who is the listed applicant for exGraft, exGraft Carbon ePTFE Vascular Grafts?

The FDA 510(k) record lists Peca Labs as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for exGraft, exGraft Carbon ePTFE Vascular Grafts?

The FDA product code for exGraft, exGraft Carbon ePTFE Vascular Grafts is DSY.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Peca Labs указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221628exGraft, exGraft CarbonK202471exGraft ePTFE Vascular Graft, exGraft Carbon ePTFE Vascular GraftK183613exGraft, exGraft Carbon

Связанные устройства (Код: DSY)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252445Fusion Bioline Vascular GraftMaquet Cardiovascular, LLCK252277Spiral Laminar Flow™ Vascular Arteriovenous Graft (AV0645)Vascular Flow Technologies LimitedK241550Gelweave™ Vascular ProsthesesVascutek, Ltd.K241070Gelsoft™ Plus Vascular ProsthesesVascutek, Ltd.K231972Advanta VXT Vascular Graft, Flixene Vascular GraftAtrium Medical CorporationK240083GORE® PROPATEN® Vascular GraftW. L. Gore & Associates, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑