ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF — FDA 510(k) K180963

Описание устройства

ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Silony Medical GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11 under 510(k) number K180963. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF?

ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11. The listed applicant is Silony Medical GmbH. The 510(k) number is K180963.

When did ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF receive FDA 510(k) clearance?

ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF received FDA 510(k) clearance on 2018-07-11, under 510(k) number K180963.

Who is the listed applicant for ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF?

The FDA 510(k) record lists Silony Medical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF?

The FDA product code for ROCCIA ALIF, ROCCIA TLIF is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Silony Medical GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253921VERTICALE® Navigation Instruments K254148VERTICALE GPS Instruments K223806VERTICALE® Triangular Fixation System K223649VERTICALE® Navigation Instruments K212007VERTICALE Navigation Instruments K192013VERTICALE® Cervical System

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.