VERTICALE® Triangular Fixation System
Номер K: K223806 · 2023-07-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the VERTICALE® Triangular Fixation System?
VERTICALE® Triangular Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-06. The listed applicant is Silony Medical GmbH. The 510(k) number is K223806.
When did VERTICALE® Triangular Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
VERTICALE® Triangular Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-06, under 510(k) number K223806.
Who is the listed applicant for VERTICALE® Triangular Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Silony Medical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VERTICALE® Triangular Fixation System?
The FDA product code for VERTICALE® Triangular Fixation System is NKB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Silony Medical GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NKB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама