FAVO S-TLIF
Номер K: K190680 · 2019-07-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the FAVO S-TLIF?
FAVO S-TLIF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18. The listed applicant is Silony Medical GmbH. The 510(k) number is K190680.
When did FAVO S-TLIF receive FDA 510(k) clearance?
FAVO S-TLIF received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18, under 510(k) number K190680.
Who is the listed applicant for FAVO S-TLIF?
The FDA 510(k) record lists Silony Medical GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for FAVO S-TLIF?
The FDA product code for FAVO S-TLIF is MAX.
Другие записи, где Silony Medical GmbH указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MAX)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама