ThermaCare Quick Therapy TENS
Номер K: K181102 · 2018-09-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ThermaCare Quick Therapy TENS?
ThermaCare Quick Therapy TENS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-15. The listed applicant is Pfizer, Inc.. The 510(k) number is K181102.
When did ThermaCare Quick Therapy TENS receive FDA 510(k) clearance?
ThermaCare Quick Therapy TENS received FDA 510(k) clearance on 2018-09-15, under 510(k) number K181102.
Who is the listed applicant for ThermaCare Quick Therapy TENS?
The FDA 510(k) record lists Pfizer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ThermaCare Quick Therapy TENS?
The FDA product code for ThermaCare Quick Therapy TENS is NUH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NUH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама