Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Change Healthcare Enterprise Viewer

Номер K: K181185 · 2018-08-29

Дата решения2018-08-29
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Change Healthcare Enterprise Viewer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Change Healthcare Canada Company. It received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29 under 510(k) number K181185. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Change Healthcare Enterprise Viewer?

Change Healthcare Enterprise Viewer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29. The listed applicant is Change Healthcare Canada Company. The 510(k) number is K181185.

When did Change Healthcare Enterprise Viewer receive FDA 510(k) clearance?

Change Healthcare Enterprise Viewer received FDA 510(k) clearance on 2018-08-29, under 510(k) number K181185.

Who is the listed applicant for Change Healthcare Enterprise Viewer?

The FDA 510(k) record lists Change Healthcare Canada Company as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Change Healthcare Enterprise Viewer?

The FDA product code for Change Healthcare Enterprise Viewer is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Change Healthcare Canada Company указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑