Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ON-Q* Pump with Bolus

Номер K: K181360 · 2019-03-22

ЗаявительHalyard Health
Дата решения2019-03-22
Код продуктаMEB
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ON-Q* Pump with Bolus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Halyard Health. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22 under 510(k) number K181360. The device is classified under product code MEB. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ON-Q* Pump with Bolus?

ON-Q* Pump with Bolus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22. The listed applicant is Halyard Health. The 510(k) number is K181360.

When did ON-Q* Pump with Bolus receive FDA 510(k) clearance?

ON-Q* Pump with Bolus received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22, under 510(k) number K181360.

Who is the listed applicant for ON-Q* Pump with Bolus?

The FDA 510(k) record lists Halyard Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ON-Q* Pump with Bolus?

The FDA product code for ON-Q* Pump with Bolus is MEB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Halyard Health указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MEB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑